美国核管会拟全面改革核材料监管规则
摘要
美国核管会为响应行政命令,提出核材料监管规则全面改革方案。主要精简医疗影像、工业检测等活动的许可流程,减少低风险产品的文书工作,预计可节省近300万美元成本。改革旨在维持安全标准的同时提高效率,将更好地反映当前技术和风险水平,现正公开征求意见。

根据行政命令第14300号"核管会改革命令"的要求,美国核管会(NRC)正对其适用于工业、医疗和研究领域广泛使用的核材料的监管规则提出全面改革方案。这些修改将修订美国核管会对核副产物材料、部分源材料及特殊核材料的许可规定。
根据5月18日《联邦公报》发布的内容,美国核管会正就这项拟议规则和暂行指导草案征求公众意见,截止日期为7月2日。
有关拟议修改的意见可通过联邦规则制定网站提交,案件编号为NRC-2025-1205。
改革效益:据美国核管会表示,拟议规则将精简医疗影像、癌症诊断、工业射线检测和测井等广泛使用活动的许可流程,使专业人员能够更快、更可预测地开展操作,同时不影响安全。更新内容也旨在减少低风险产品的文书工作,并使要求现代化,以更好地反映当前技术和风险水平。
"这项提案反映了更智能、更现代化的监管方法,在保持我们高标准安全的同时,让重要医疗、工业和研究效益的提供变得更加容易,"美国核管会主席何聂表示。
根据美国核管会进行的监管分析草案,拟议规则及相关指导将为该机构、工业界及各州核管会协议州带来近300万美元的净节省。
主要条款:拟议规则包括对美国联邦法规第10编第30、31、32、34、39、40、70和150部分的美国核管会法规的修改。
据美国核管会称,拟议规则的主要条款包括以下修改:
除拟议规则外,美国核管会还编制了暂行工作人员指导文件(《实施10 CFR第31编C分部标准通用许可指南》和《互惠指导》)。
